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Das OCULUS Easyfield® wurde für den kombinierten Einsatz als Screening-Gerät mit vollen perimetrischen Möglichkeiten zur sofortigen Nachuntersuchung von verdächtigen Befunden konzipiert. Die vollständige Erhaltung der Goldmann-Standards empfiehlt das Easyfield® für alle gängigen Untersuchungen des zentralen Gesichtsfeldes bis 30°. Erhältlich ist das Gerät in zwei Modellvarianten: Easyfield® S „Standard“ und Easyfield® C „Comfort“ mit verstellbarer
Doppel-Kinnstütze.
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Easyfield® S und Easyfield® C |
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| Programme: | Vordefiniert für Glaukom, Makula, Screening oder neurologische Fälle und benutzerdefiniert |
| Strategien: | SPARK Quick, OCULUS Schnelle Schwelle, Schwelle (4-2), CLIP Optional: SPARK Precision Überschwellige Strategien (2-Zonen, 3-Zonen, Defektquantifizierung) |
| Prüfpunktraster: | 30-2, 24-2, 10-2, Hemisphäre, Quadrant und benutzerdefiniert |
| Auswertung: | Glaucoma Staging System 2 (GSS 2), Glaucoma Staging Program (GSP), Progressionsanalyse: Threshold Noiseless Trend (TNT) |
| Ergebnisdarstellung: | Graubild, dB-Werte (absolute/relative), Symbolen, Wahrscheinlichkeiten, 3D-Animation |
| Radius der Perimeterkugel: | r = 30 cm |
| Stimulusgröße: | Goldmann III |
| Leuchtdichtebereich: | 0,1 - 3 180 cd/m² (0,1 - 10 000 apostilbs) |
| Leuchtdichteschritte: | 0,1 log Einheiten |
| Umfeldhelligkeit: | 10 cd/m² (31,4 apostilbs) |
| Testgeschwindigkeit: | angepasst, schnell, normal, langsam, benutzerdefiniert |
| Prüfpunktfarbe: | weiß |
| Kugelexzentrizität: | 30° |
| Fixationskontrolle: | CMOS-Kamera, über zentrale Schwelle, Heijl-Krakau (über den blinden Fleck) |
| Patientenpositionierung: | Messeinheit mit einstellbaren Neigungswinkel, verstellbare Doppel-Kinnstütze (nur Easyfield® C), Doppelstirnstütze |
| Gewicht mit Zubehör: | 6,8 kg /4,6 kg |
| Elektrische Anschlusswerte: | alle gängigen Spannungen von 100 – 240 V |
| Interface/Schnittstelle: | RS232/V24, SubD |
| Software: | Gerätesteuerung, Datensicherung, Patientenmanagement und Drucksoftware (Windows®) |
| PC-Anforderungen: | Intel® Core™ i5, 4 GB memory, 500 GB HDD, 8 GB RAM, Intel® HD Graphics, Windows® 10 |
gemäß Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Das OCULUS QM-System ist zertifiziert nach ISO 13485 (MDSAP) und (EU) 2017/745 (MDR).
Laden Sie sich dieses Programm herunter, wenn Sie unsere Service-Mitarbeiter dazu auffordern.
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